而既然是分化一部分，神赐也没必要全部投放。
其实选择整个”视黄醛”种群中更能忍受深海光照和同位素浓度的那部分就好。
那部分种群本身就生活在珊瑚附近，就在海底珊瑚，矿脉往上200米的地方。
他们体内的基因虽然不是亲吉奥尔戈斯种群的，但在近似的生存环境下，他们的确是整个”视黄醛”种群中遗传物质和吉奥尔戈斯种群最相似的。
还是要考虑给予基因的难度，不然又是亚当那样的长期表现率大难题。
但这一部分数量很少。
在整个”视黄醛”种群中，他们太靠近海底富矿区了，太深了。
他们被辐射折磨得最厉害，得到的绿光也最少。
【神赐首先选择培育这最亲近吉奥尔戈斯种群的这部分。】
神赐准备用最简单的方式：给予这一部分”视黄醛”利用非绿光的能力。
看上去寻找这部分基因易如反掌，作为吉奥尔戈斯种群的两种自养方式之一，这些基因可不位于中性片段区。
直接沿着生产叶绿素的生产线就可以找到这部分基因了。
但其实那些基因在这件事中是不可用的，或者说是危险的，不可取的。
神又不是万能，一不小心，”视黄醛”整个种群都可能获得利用非绿光的能力。
那样，一半自养手段依靠着叶绿素的吉奥尔戈斯种群可就会陷入困境中去了。
但事实上无论是利用绿光的“视黄醛”还是利用非绿光的叶绿素，他们所进行的都是相当原始的光合作用。
后世植物的光合作用可要包括光反应、暗反应两个阶段，涉及光吸收、电子传递、光合磷酸化、碳同化等重要的反应步骤。
这些对于连真核都还没有的古菌们来说是天方夜谭。
如今阿达瑞尔上的光合作用还是一个原始的，很难描述的过程：光合作用直接在原始的细胞质中进行，充斥着混乱与意外。
反过来看，阿达瑞尔上很多参与光合作用的细胞器，许多生化过程，程协在30年记忆中都对之无迹可寻。
这样混乱的光合作用，很显然低效啊。
好处是，因为效率的底下，神赐就算为“视黄醛”种群的“投降派”准备叶绿素“次品”好像也不算不能接受。
神赐随即把想要的基因从基因库里挑选出来。
程协不会记错，那个基因来源于休伦冰期初期的一次变异。
那时，阿达瑞尔还比现在要温暖地多。
那是冰盖渐渐已经从南北两级闭合，是在灾难来临的前夕。
随机变异却突然就把这种叶绿素赐予吉奥尔戈斯种群。
这种叶绿素有着更加大胆的设计：它松散的立体复合结构能拦截并利用更多的非绿光。
可这种叶绿素的结构却高度依赖着氢键连接。
简单描述是“叶绿素结构—O……H—O—H……O—叶绿素结构”的结构。
事实上复杂得多，但关键是中间的那个水分子。
这种结构对中间水分子的物理性质是有着相当的要求。
要求之一就是不能在低温下工作，中间水分子物理性质的改变会导致叶绿素松散的立体结构被破坏。
结论是，这种叶绿素生不逢时。
进化出这种叶绿素的吉奥尔戈斯遗传链在经历了未完全冰封期短暂的辉煌后，很快就在氧气战争第两千七百零三万年左右与——也就是阿达瑞尔冰盖彻底合上的那几百年间，迅速消亡灭绝。
叶绿素自然也就被扫入历史的垃圾堆。
所幸这一遗传链的基因被近亲的吉奥尔戈斯种群遗传了下来，在整个种群的基因库中沉睡至今。
神赐的设想应是：利用同位素矿区和珊瑚中衰变反应带来的热量，来让这种叶绿素可以被使用，从而发挥松散结构优势。
同时也能用同位素区的热量来紧紧捆绑住“视黄醛”种群中的“投降派”，让他们离不开同位素区。
想法是好的。
但程协可观看了那个遗传链的整个灭亡过程。
最大的问题是，就算是如今所谓比较温暖的同位素区域，也比未结冰时要寒冷得多。
【还好神赐先进行了试点。】
结果是使用了松散叶绿素的族群集体灭亡。
程协稍微愣了一下，差点走神错过试点了。
不得不说，神赐的手段对祂这种万年万年地观察地质事件的神明不太友好呢。
这次试点只进行了两个月，对古菌来说只有3000代的样子。
三千代这对神赐而言足够了，但程协一点也不适应。
祂一个意识的间隔都在一百年上下，一次观察更是上万年时间。
程协再度怀念卡尔，不知道祂所说的王庭会不会有解决自己时间观的魔咒呢？
手上倒是不停下：
【神赐明白了，看来即使在温暖的同位素区域，这种叶绿素也不太可行。】
那么怎么改进呢？
自然夹着水分子的氢键是不大可能动的，那是这种叶绿素松散的立体复合结构的基础。
但氢键也分很多种。
在自然界中就存在着三种易于形成氢键的元素：
N，O，F；氮，氧，氟。
氢键的键能越高，结合力越强。
而在叶绿素一例中，氢键越强，理论上受水分子物性变化的相对影响也就越少。
这一点在化学上，也就是在形成氢键的原子方面，一般来说键能是氟大于氧，大于氮。
在氢键这一问题上，更强的氟元素在碳基生命中一直都还算是微量元素。
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