比如，第一种：
（1）将氢氧化钾(60. 5 mmol)溶于100 mL水中，加入5%高锰酸钾溶液（9.7 mL)，搅拌……然后加入35 mL甲醇，加热至90°C……(3)将萃取液依次用氨水（3*20mL)和饱和NaCl (15mL)洗涤，然后用Na2S04干燥，过滤，减压蒸馏，得化合物Π……（6)将合成的化合物III (10g，24. 4mmol)悬浮于62. 5 mL甲醇中，加入N-甲基哌嗪（ 7. 32 g， 73. 15 mmol )，反应 3小时……(10)将滤液减压浓缩蒸干溶剂，得到黄色固体，甲醇3*30ml洗涤。之后得到的白色固体就是西地那非。
第二种：
（1）将氢氧化钠(2. 42 g，60. 5 mmol)溶于100 mL水中，加入5%高锰酸钾溶液（9. 7 mL)，搅拌……(8)向残留物中加入三氯甲烷(约为85 mL)萃取，有机层依次用饱和Na2C03 (3*37. 5 mL)和饱和氯化钠溶液（1*50 mL)洗涤……(10)将滤液减压浓缩蒸干溶剂，得到黄色固体，甲醇3*30ml洗涤。得到的白色固体，也就是西地那非。
然后，考虑到刚刚说的，关于米国这边的专利，到了其他地方可能不太好使，那就得做两手准备了。
两手准备的另一手，则是他达拉菲。
额，这是另一款威哥，中文名叫做希爱力。
甚至，到了后来，希爱力在全世界的销量已经超过了西地那非，占到了32%，而西地那非只有28%，至于剩下的份额，自然是各种仿制药啊，稀奇古怪的东东所占据了。
当然，那个不是韩胜要关注。
他达拉菲是95年之后，礼来公司跟人合作研发的，然后03年才在米国上市，但是，它02年就获得了欧洲药物管理局的批准上市。
额，也就是说，人家是先在欧洲上市的。
韩胜的做法也很简单，那就是一手让西地那非在米国占领市场，另一手则是让他达拉菲在欧洲先攻城掠地的，不然，如果拿任何一款同时申请专利的话，肯定会被其他医药集团暗中阻挠的。
这样，都是自己的，却分开了两边偷偷的占领，看起来像是竞争，却实际上是把其他的竞争对手排除在外，然后进一步的垄断市场。
维多利亚听了之后，眼珠子都亮的吓人了，明显兴奋的不行，然后抱住他又是一阵狂亲，“亲爱的，你真的是个天才啊，唔，你太厉害了，你真的太棒了！”
韩胜傲娇的挑挑眉，表示这个算啥。
他接下来还有好多牛逼到方子呢，比如修美乐，依那西普，英夫利昔单抗等等之类，这可都是后来的超级爆款，年营收接近或者超过100亿刀的存在，甚至也是一款药就养活了一家医药公司，甚至是让一家公司发展壮大成为超级大公司的存在。
不过，这些暂时还不着急，真正要先忙活的爆款神药——立普妥。
这个后来让辉瑞收购华纳兰伯特的时候，心甘情愿的掏了900亿刀的存在，那是真正的生猛。好吧，不得不说，那也与后来辉瑞的营销手段有一定的关系。
但是不管如何，总之立普妥绝对是本世纪末到下个世纪韩胜穿越重生前，最赚钱的神药就是了。连之一都没有，就是最赚钱的，就是那么牛逼。
如果非要说个数字的话，从96年上市开始，最少卖出去了超过1500亿刀以上的销售额。
想想吧，那就是一款药而已。
一种药啊，妈惹法克！
然后，辉瑞也才是真正的崛起了。
不过，在这之前，立普妥并不受重视。
此时还叫作阿托伐他汀的立普妥，虽然早在85年的时候就被研发出来了，但在华纳兰伯特公司的高层眼中，这就是他们的竞争对手默克公司已经上市的洛伐他汀的Mee-Too版本。
洛伐他汀是78年研发出来，79年获得专利权，82年进入临床，87年正式获得FDA的批准上市的。
然后，新的改进型合成版本辛伐他汀也开始进入了最后的临床阶段。那意味着啥呢，很简单啊，你一个才刚刚研发出来的玩意，人家却已经有类似的上市了，然后人家改进型的，更好的也进入了最后的临床阶段，那你还说个屁啊。
就好比我这边都已经普及4G了，5G也开始了，你一个刚刚开始通网的4G，你说个几把啊。
反正就是个类似的意思，所以，刚刚研发出来的阿托伐他汀，公司高层根本就不乐意花钱进行临床试验。
毕竟，进入临床到正式获得FDA的批准，通常得五年左右的时间。
想想吧，花五年时间弄出来的还只是个人家已经上市了的类似版本，人家却已经上市很多年了，已经提前把市场吃的差不多了。
然后，人家还有改进型的高级版本正在最后的临床阶段，那意味着人家可能就是跟你差不多时间就会上市这个改进型的高级版本。
而高级版本上市，就意味着之前的版本要被淘汰。
这个相当于你正准备上市3G，然后人家却准备上市4G了，3G就是个面临淘汰的版本而已，那么，可想而知你的产品市场前景会如何了。
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